جارنتمركز عالمي للتدريب English

الصناعات الدوائية والمختبرات

إدارة البحوث والتجارب السريرية

Clinical Research & Trials Management

تحميل البروشور PDF Brochure in English (PDF)

الرمز
GGT-PH-111
المدة
5 أو 10 أيام
اللغة
العربية أو الإنجليزية
الانعقادات
20 / 10 مدينة

نظرة عامة

دورة إدارة البحوث والتجارب السريرية جزء من مسار الصناعات الدوائية والمختبرات في مركز جارنت العالمي للتدريب. برامج ممارسات التصنيع الجيدة والجودة والمختبرات لشركات الأدوية والأجهزة الطبية ومختبرات الفحص. تُقدَّم الدورة باللغتين العربية والإنجليزية، كبرنامج من 5 أيام أو 10 أيام، حضوريًا في مدن مثل دبي والرياض والقاهرة ولندن وإسطنبول، أو أونلاين مباشر، ويمكن تنفيذها داخل مؤسستك بمحتوى وأمثلة مصممة لطبيعة عملك.

ما ستتمكن من القيام به

  • شرح المبادئ والمصطلحات والمعايير التي تحكم مجال إدارة البحوث والتجارب السريرية.
  • تطبيق أساليب وأدوات مجرَّبة على مواقف حقيقية من بيئة عملك.
  • تحليل فجوات الأداء والمخاطر والأسباب الجذرية واختيار الاستجابة المناسبة.
  • قياس النتائج بمؤشرات عملية وعرضها بوضوح على الإدارة.
  • الخروج بخطة عمل شخصية تبدأ في تطبيقها من الأسبوع التالي.

الفئة المستهدفة

موظفو ضمان وضبط الجودة والإنتاج والمختبرات وأخصائيو الشؤون التنظيمية.

المحاور الرئيسية

  • مبادئ GMP وGLP
  • التحقق والتأهيل
  • التوثيق وسلامة البيانات
  • الانحرافات والإجراءات التصحيحية
  • الملفات التنظيمية
  • الأجهزة المخبرية

محتوى برنامج 5 أيام

  1. اليوم 1 أساسيات إدارة البحوث والتجارب السريرية

    • النطاق والمصطلحات والمعايير الحاكمة
    • مبادئ GMP وGLP
  2. اليوم 2 الأساليب والأدوات

    • التحقق والتأهيل
    • التوثيق وسلامة البيانات
  3. اليوم 3 التطبيق ودراسات الحالة

    • الانحرافات والإجراءات التصحيحية
    • الأجهزة المخبرية
  4. اليوم 4 الأداء والمخاطر والامتثال

    • الملفات التنظيمية
    • مؤشرات القياس وإعداد التقارير
  5. اليوم 5 ورشة عمل وتقييم وخطة عمل

    • ورشة تطبيقية على تحدٍ من بيئة العمل
    • التقييم النهائي وخطة العمل الشخصية

محتوى برنامج 10 أيام

  1. اليوم 1 أساسيات إدارة البحوث والتجارب السريرية

    • النطاق والمصطلحات والمعايير الحاكمة
    • مبادئ GMP وGLP
  2. اليوم 2 الأساليب والأدوات

    • التحقق والتأهيل
    • التوثيق وسلامة البيانات
  3. اليوم 3 التطبيق ودراسات الحالة

    • الانحرافات والإجراءات التصحيحية
    • الأجهزة المخبرية
  4. اليوم 4 الأداء والمخاطر والامتثال

    • الملفات التنظيمية
    • مؤشرات القياس وإعداد التقارير
  5. اليوم 5 ورشة عمل وتقييم وخطة عمل

    • ورشة تطبيقية على تحدٍ من بيئة العمل
    • التقييم النهائي وخطة العمل الشخصية
  6. اليوم 6 تقنيات متقدمة وممارسات تخصصية

    • تعمق في الحالات المعقدة
    • الأخطاء الشائعة وكيفية تجنبها
  7. اليوم 7 الأدوات الرقمية والبيانات والأتمتة

    • أدوات التحليل والبرمجيات
    • استخدام الذكاء الاصطناعي في المجال
  8. اليوم 8 المقارنة بأفضل الممارسات الدولية

    • معايير قياس الأداء العالمية
    • دراسات حالة دولية
  9. اليوم 9 مشروع تطبيقي

    • تحليل تحدٍ حقيقي من مؤسسة المشارك
    • إعداد الحل وخطة التنفيذ
  10. اليوم 10 العرض والتقييم النهائي والشهادة

    • عرض المشاريع ومناقشتها
    • الاختبار النهائي وتسليم الشهادات

الشهادة

يحصل المشاركون الذين يحضرون 90% على الأقل من الجلسات ويجتازون التقييم النهائي على شهادة إتمام تذكر 35 ساعة تدريبية (5 أيام) أو 70 ساعة تدريبية (10 أيام).

المواعيد 2027–2030

التاريخالنمطالمدينةاللغةالرسوم (دولار)سجّل
15 – 19 فبراير 20275 أيام حضوريإسطنبولالإنجليزية4,750سجّل
19 – 30 أبريل 202710 أيام أونلاينأونلاين مباشرالإنجليزية5,450سجّل
19 – 23 يوليو 20275 أيام حضوريلندنالإنجليزية4,750سجّل
8 – 19 أغسطس 202710 أيام حضوريالرياضالعربية8,950سجّل
20 – 24 ديسمبر 20275 أيام أونلاينأونلاين مباشرالعربية2,950سجّل
21 – 25 فبراير 20285 أيام حضوريبرشلونةالإنجليزية4,750سجّل
3 – 7 أبريل 20285 أيام حضوريباريسالإنجليزية4,750سجّل
5 – 16 يونيو 202810 أيام أونلاينأونلاين مباشرالعربية5,450سجّل
20 – 24 نوفمبر 20285 أيام أونلاينأونلاين مباشرالعربية2,950سجّل
11 – 22 ديسمبر 202810 أيام حضوريفييناالإنجليزية8,950سجّل
8 – 12 يناير 20295 أيام حضوريبرشلونةالإنجليزية4,750سجّل
8 – 12 يوليو 20295 أيام حضوريعمّانالإنجليزية4,750سجّل
3 – 7 سبتمبر 20295 أيام أونلاينأونلاين مباشرالعربية2,950سجّل
19 – 30 نوفمبر 202910 أيام حضوريدبيالعربية8,950سجّل
10 – 21 ديسمبر 202910 أيام أونلاينأونلاين مباشرالعربية5,450سجّل
7 – 18 يناير 203010 أيام حضوريإسطنبولالإنجليزية8,950سجّل
1 – 5 أبريل 20305 أيام أونلاينأونلاين مباشرالإنجليزية2,950سجّل
5 – 9 مايو 20305 أيام حضوريالمنامةالعربية4,750سجّل
9 – 20 سبتمبر 203010 أيام أونلاينأونلاين مباشرالإنجليزية5,450سجّل
1 – 5 ديسمبر 20305 أيام حضوريجدةالإنجليزية4,750سجّل

مدن انعقاد هذه الدورة

ويمكن تنفيذها داخل مؤسستك في أي مدينة أخرى. اطلبها داخل مؤسستك

الأسئلة الشائعة

ما مدة دورة إدارة البحوث والتجارب السريرية؟

تُقدَّم الدورة في صيغتين: 5 أيام (35 ساعة تدريبية) أو 10 أيام (70 ساعة تدريبية) تتضمن مشروعًا تطبيقيًا وتقنيات متقدمة.

أين ومتى تُعقد دورة إدارة البحوث والتجارب السريرية؟

تُعقد الدورة 20 مرة بين 2027 و2030 في مدن منها إسطنبول، لندن، الرياض، برشلونة، باريس، فيينا، إضافة إلى الأونلاين المباشر. أقرب المواعيد: 15 – 19 فبراير 2027 (إسطنبول)؛ 19 – 30 أبريل 2027 (أونلاين مباشر)؛ 19 – 23 يوليو 2027 (لندن).

كم رسوم دورة إدارة البحوث والتجارب السريرية؟

5 أيام حضوري 4,750 دولار، 5 أيام أونلاين 2,950 دولار، 10 أيام حضوري 8,950 دولار، 10 أيام أونلاين 5,450 دولار، للمشارك ولا تشمل ضريبة القيمة المضافة.

هل الدورة متاحة باللغة العربية وأونلاين؟

نعم، تُقدَّم الدورة بالعربية أو الإنجليزية، حضوريًا أو أونلاين مباشر، ويمكن طلب مواد تدريبية باللغتين.

هل يمكن تنفيذ الدورة داخل مؤسستنا أو تخصيصها؟

نعم، يمكن تنفيذها داخل مؤسستكم في أي مدينة، مع تعديل المدة والمحتوى والأمثلة بما يناسب طبيعة عملكم.

هل يحصل المشارك على شهادة؟

نعم، يحصل المشاركون الذين يحضرون 90% من الجلسات ويجتازون التقييم النهائي على شهادة إتمام تذكر عدد الساعات التدريبية.