جارنتمركز عالمي للتدريب English

الصناعات الدوائية والمختبرات

ممارسات التصنيع الجيدة (GMP)

Good Manufacturing Practice (GMP)

تحميل البروشور PDF Brochure in English (PDF)

الرمز
GGT-PH-101
المدة
5 أو 10 أيام
اللغة
العربية أو الإنجليزية
الانعقادات
20 / 10 مدينة

نظرة عامة

دورة ممارسات التصنيع الجيدة (GMP) جزء من مسار الصناعات الدوائية والمختبرات في مركز جارنت العالمي للتدريب. برامج ممارسات التصنيع الجيدة والجودة والمختبرات لشركات الأدوية والأجهزة الطبية ومختبرات الفحص. تُقدَّم الدورة باللغتين العربية والإنجليزية، كبرنامج من 5 أيام أو 10 أيام، حضوريًا في مدن مثل دبي والرياض والقاهرة ولندن وإسطنبول، أو أونلاين مباشر، ويمكن تنفيذها داخل مؤسستك بمحتوى وأمثلة مصممة لطبيعة عملك.

ما ستتمكن من القيام به

  • شرح المبادئ والمصطلحات والمعايير التي تحكم مجال ممارسات التصنيع الجيدة (GMP).
  • تطبيق أساليب وأدوات مجرَّبة على مواقف حقيقية من بيئة عملك.
  • تحليل فجوات الأداء والمخاطر والأسباب الجذرية واختيار الاستجابة المناسبة.
  • قياس النتائج بمؤشرات عملية وعرضها بوضوح على الإدارة.
  • الخروج بخطة عمل شخصية تبدأ في تطبيقها من الأسبوع التالي.

الفئة المستهدفة

موظفو ضمان وضبط الجودة والإنتاج والمختبرات وأخصائيو الشؤون التنظيمية.

المحاور الرئيسية

  • مبادئ GMP وGLP
  • التحقق والتأهيل
  • التوثيق وسلامة البيانات
  • الانحرافات والإجراءات التصحيحية
  • الملفات التنظيمية
  • الأجهزة المخبرية

محتوى برنامج 5 أيام

  1. اليوم 1 أساسيات ممارسات التصنيع الجيدة (GMP)

    • النطاق والمصطلحات والمعايير الحاكمة
    • مبادئ GMP وGLP
  2. اليوم 2 الأساليب والأدوات

    • التحقق والتأهيل
    • التوثيق وسلامة البيانات
  3. اليوم 3 التطبيق ودراسات الحالة

    • الانحرافات والإجراءات التصحيحية
    • الأجهزة المخبرية
  4. اليوم 4 الأداء والمخاطر والامتثال

    • الملفات التنظيمية
    • مؤشرات القياس وإعداد التقارير
  5. اليوم 5 ورشة عمل وتقييم وخطة عمل

    • ورشة تطبيقية على تحدٍ من بيئة العمل
    • التقييم النهائي وخطة العمل الشخصية

محتوى برنامج 10 أيام

  1. اليوم 1 أساسيات ممارسات التصنيع الجيدة (GMP)

    • النطاق والمصطلحات والمعايير الحاكمة
    • مبادئ GMP وGLP
  2. اليوم 2 الأساليب والأدوات

    • التحقق والتأهيل
    • التوثيق وسلامة البيانات
  3. اليوم 3 التطبيق ودراسات الحالة

    • الانحرافات والإجراءات التصحيحية
    • الأجهزة المخبرية
  4. اليوم 4 الأداء والمخاطر والامتثال

    • الملفات التنظيمية
    • مؤشرات القياس وإعداد التقارير
  5. اليوم 5 ورشة عمل وتقييم وخطة عمل

    • ورشة تطبيقية على تحدٍ من بيئة العمل
    • التقييم النهائي وخطة العمل الشخصية
  6. اليوم 6 تقنيات متقدمة وممارسات تخصصية

    • تعمق في الحالات المعقدة
    • الأخطاء الشائعة وكيفية تجنبها
  7. اليوم 7 الأدوات الرقمية والبيانات والأتمتة

    • أدوات التحليل والبرمجيات
    • استخدام الذكاء الاصطناعي في المجال
  8. اليوم 8 المقارنة بأفضل الممارسات الدولية

    • معايير قياس الأداء العالمية
    • دراسات حالة دولية
  9. اليوم 9 مشروع تطبيقي

    • تحليل تحدٍ حقيقي من مؤسسة المشارك
    • إعداد الحل وخطة التنفيذ
  10. اليوم 10 العرض والتقييم النهائي والشهادة

    • عرض المشاريع ومناقشتها
    • الاختبار النهائي وتسليم الشهادات

الشهادة

يحصل المشاركون الذين يحضرون 90% على الأقل من الجلسات ويجتازون التقييم النهائي على شهادة إتمام تذكر 35 ساعة تدريبية (5 أيام) أو 70 ساعة تدريبية (10 أيام).

المواعيد 2027–2030

التاريخالنمطالمدينةاللغةالرسوم (دولار)سجّل
18 – 22 يناير 20275 أيام أونلاينأونلاين مباشرالإنجليزية2,950سجّل
20 – 24 سبتمبر 20275 أيام حضوريأمستردامالإنجليزية4,750سجّل
3 – 14 أكتوبر 202710 أيام حضوريمدينة الكويتالعربية8,950سجّل
7 – 11 نوفمبر 20275 أيام حضوريالدوحةالعربية4,750سجّل
13 – 24 ديسمبر 202710 أيام أونلاينأونلاين مباشرالعربية5,450سجّل
3 – 14 يناير 202810 أيام أونلاينأونلاين مباشرالإنجليزية5,450سجّل
21 فبراير – 3 مارس 202810 أيام حضوريأمستردامالإنجليزية8,950سجّل
16 – 20 أبريل 20285 أيام حضوريالقاهرةالعربية4,750سجّل
1 – 5 مايو 20285 أيام حضوريأبوظبيالعربية4,750سجّل
19 – 23 يونيو 20285 أيام أونلاينأونلاين مباشرالإنجليزية2,950سجّل
5 – 16 فبراير 202910 أيام حضوريلندنالإنجليزية8,950سجّل
11 – 15 يونيو 20295 أيام أونلاينأونلاين مباشرالإنجليزية2,950سجّل
19 – 23 أغسطس 20295 أيام حضوريالمنامةالإنجليزية4,750سجّل
15 – 26 أكتوبر 202910 أيام أونلاينأونلاين مباشرالإنجليزية5,450سجّل
18 – 22 نوفمبر 20295 أيام حضوريجدةالعربية4,750سجّل
6 – 10 يناير 20305 أيام حضوريعمّانالعربية4,750سجّل
18 – 22 فبراير 20305 أيام حضوريلندنالإنجليزية4,750سجّل
5 – 16 أغسطس 203010 أيام حضوريدبيالإنجليزية8,950سجّل
16 – 27 سبتمبر 203010 أيام أونلاينأونلاين مباشرالإنجليزية5,450سجّل
16 – 20 ديسمبر 20305 أيام أونلاينأونلاين مباشرالعربية2,950سجّل

الأسئلة الشائعة

ما مدة دورة ممارسات التصنيع الجيدة (GMP)؟

تُقدَّم الدورة في صيغتين: 5 أيام (35 ساعة تدريبية) أو 10 أيام (70 ساعة تدريبية) تتضمن مشروعًا تطبيقيًا وتقنيات متقدمة.

أين ومتى تُعقد دورة ممارسات التصنيع الجيدة (GMP)؟

تُعقد الدورة 20 مرة بين 2027 و2030 في مدن منها أمستردام، مدينة الكويت، الدوحة، القاهرة، أبوظبي، لندن، إضافة إلى الأونلاين المباشر. أقرب المواعيد: 18 – 22 يناير 2027 (أونلاين مباشر)؛ 20 – 24 سبتمبر 2027 (أمستردام)؛ 3 – 14 أكتوبر 2027 (مدينة الكويت).

كم رسوم دورة ممارسات التصنيع الجيدة (GMP)؟

5 أيام حضوري 4,750 دولار، 5 أيام أونلاين 2,950 دولار، 10 أيام حضوري 8,950 دولار، 10 أيام أونلاين 5,450 دولار، للمشارك ولا تشمل ضريبة القيمة المضافة.

هل الدورة متاحة باللغة العربية وأونلاين؟

نعم، تُقدَّم الدورة بالعربية أو الإنجليزية، حضوريًا أو أونلاين مباشر، ويمكن طلب مواد تدريبية باللغتين.

هل يمكن تنفيذ الدورة داخل مؤسستنا أو تخصيصها؟

نعم، يمكن تنفيذها داخل مؤسستكم في أي مدينة، مع تعديل المدة والمحتوى والأمثلة بما يناسب طبيعة عملكم.

هل يحصل المشارك على شهادة؟

نعم، يحصل المشاركون الذين يحضرون 90% من الجلسات ويجتازون التقييم النهائي على شهادة إتمام تذكر عدد الساعات التدريبية.