دورات الصناعات الدوائية والمختبرات في القاهرة
برامج ممارسات التصنيع الجيدة والجودة والمختبرات لشركات الأدوية والأجهزة الطبية ومختبرات الفحص. تضم الخطة 15 انعقادًا في القاهرة بين 2027 و2030، ويمكن تنفيذ أي دورة من هذا التخصص داخل مؤسستك.
المواعيد 2027–2030
| التاريخ | الدورة | النمط | المدينة | اللغة | الرسوم (دولار) | سجّل |
|---|---|---|---|---|---|---|
| أبريل 2027 | ||||||
| 18 – 22 أبريل 2027 | التخزين الدوائي وممارسات التوزيع الجيدة | 5 أيام حضوري | القاهرة | الإنجليزية | 4,750 | سجّل |
| سبتمبر 2027 | ||||||
| 19 – 30 سبتمبر 2027 | المبيعات الدوائية والمندوبون الطبيون | 10 أيام حضوري | القاهرة | العربية | 8,950 | سجّل |
| ديسمبر 2027 | ||||||
| 5 – 9 ديسمبر 2027 | الشؤون التنظيمية وتسجيل الأدوية | 5 أيام حضوري | القاهرة | العربية | 4,750 | سجّل |
| يناير 2028 | ||||||
| 16 – 27 يناير 2028 | سلامة البيانات في المختبرات الخاضعة للتنظيم | 10 أيام حضوري | القاهرة | العربية | 8,950 | سجّل |
| أبريل 2028 | ||||||
| 16 – 20 أبريل 2028 | ممارسات التصنيع الجيدة (GMP) | 5 أيام حضوري | القاهرة | العربية | 4,750 | سجّل |
| أغسطس 2029 | ||||||
| 19 – 30 أغسطس 2029 | التخزين الدوائي وممارسات التوزيع الجيدة | 10 أيام حضوري | القاهرة | الإنجليزية | 8,950 | سجّل |
| سبتمبر 2029 | ||||||
| 2 – 6 سبتمبر 2029 | الشؤون التنظيمية وتسجيل الأدوية | 5 أيام حضوري | القاهرة | العربية | 4,750 | سجّل |
| نوفمبر 2029 | ||||||
| 4 – 8 نوفمبر 2029 | تنظيم الأجهزة الطبية | 5 أيام حضوري | القاهرة | العربية | 4,750 | سجّل |
| ديسمبر 2029 | ||||||
| 2 – 13 ديسمبر 2029 | تقنيات HPLC والكروماتوغرافيا | 10 أيام حضوري | القاهرة | الإنجليزية | 8,950 | سجّل |
| يناير 2030 | ||||||
| 6 – 10 يناير 2030 | التصنيع الحيوي | 5 أيام حضوري | القاهرة | الإنجليزية | 4,750 | سجّل |
| 20 – 24 يناير 2030 | ضمان الجودة الدوائية | 5 أيام حضوري | القاهرة | العربية | 4,750 | سجّل |
| أبريل 2030 | ||||||
| 21 – 25 أبريل 2030 | التخزين الدوائي وممارسات التوزيع الجيدة | 5 أيام حضوري | القاهرة | العربية | 4,750 | سجّل |
| يوليو 2030 | ||||||
| 14 – 18 يوليو 2030 | التحقق من الطرق التحليلية | 5 أيام حضوري | القاهرة | الإنجليزية | 4,750 | سجّل |
| نوفمبر 2030 | ||||||
| 17 – 21 نوفمبر 2030 | الشؤون التنظيمية وتسجيل الأدوية | 5 أيام حضوري | القاهرة | الإنجليزية | 4,750 | سجّل |
| ديسمبر 2030 | ||||||
| 8 – 12 ديسمبر 2030 | دراسات الثبات | 5 أيام حضوري | القاهرة | العربية | 4,750 | سجّل |
دورات التخصص
- ممارسات التصنيع الجيدة (GMP)GGT-PH-101
- ضمان الجودة الدوائيةGGT-PH-102
- التحقق والتأهيلGGT-PH-103
- سلامة البيانات في المختبرات الخاضعة للتنظيمGGT-PH-104
- الشؤون التنظيمية وتسجيل الأدويةGGT-PH-105
- اليقظة الدوائيةGGT-PH-106
- إدارة المختبرات وسلامتهاGGT-PH-107
- تقنيات HPLC والكروماتوغرافياGGT-PH-108
- التصنيع المعقم والغرف النظيفةGGT-PH-109تخصص نادر
- تنظيم الأجهزة الطبيةGGT-PH-110
- إدارة البحوث والتجارب السريريةGGT-PH-111
- التصنيع الحيويGGT-PH-112تخصص نادرجديد من 2028
- التخزين الدوائي وممارسات التوزيع الجيدةGGT-PH-113
- ممارسات مختبرات الأحياء الدقيقةGGT-PH-114
- دراسات الثباتGGT-PH-115
- تنظيم وجودة مستحضرات التجميلGGT-PH-116
- المبيعات الدوائية والمندوبون الطبيونGGT-PH-117
- التحقق من الطرق التحليليةGGT-PH-118