دورات الصناعات الدوائية والمختبرات في جنيف
برامج ممارسات التصنيع الجيدة والجودة والمختبرات لشركات الأدوية والأجهزة الطبية ومختبرات الفحص. تضم الخطة 7 انعقادًا في جنيف بين 2027 و2030، ويمكن تنفيذ أي دورة من هذا التخصص داخل مؤسستك.
المواعيد 2027–2030
| التاريخ | الدورة | النمط | المدينة | اللغة | الرسوم (دولار) | سجّل |
|---|---|---|---|---|---|---|
| مايو 2027 | ||||||
| 17 – 21 مايو 2027 | التخزين الدوائي وممارسات التوزيع الجيدة | 5 أيام حضوري | جنيف | الإنجليزية | 4,750 | سجّل |
| أغسطس 2028 | ||||||
| 21 أغسطس – 1 سبتمبر 2028 | دراسات الثبات | 10 أيام حضوري | جنيف | الإنجليزية | 8,950 | سجّل |
| أكتوبر 2029 | ||||||
| 15 – 19 أكتوبر 2029 | إدارة المختبرات وسلامتها | 5 أيام حضوري | جنيف | الإنجليزية | 4,750 | سجّل |
| ديسمبر 2029 | ||||||
| 10 – 21 ديسمبر 2029 | التحقق من الطرق التحليلية | 10 أيام حضوري | جنيف | الإنجليزية | 8,950 | سجّل |
| مارس 2030 | ||||||
| 11 – 22 مارس 2030 | تنظيم الأجهزة الطبية | 10 أيام حضوري | جنيف | الإنجليزية | 8,950 | سجّل |
| 18 – 29 مارس 2030 | الشؤون التنظيمية وتسجيل الأدوية | 10 أيام حضوري | جنيف | الإنجليزية | 8,950 | سجّل |
| أغسطس 2030 | ||||||
| 5 – 16 أغسطس 2030 | اليقظة الدوائية | 10 أيام حضوري | جنيف | الإنجليزية | 8,950 | سجّل |
دورات التخصص
- ممارسات التصنيع الجيدة (GMP)GGT-PH-101
- ضمان الجودة الدوائيةGGT-PH-102
- التحقق والتأهيلGGT-PH-103
- سلامة البيانات في المختبرات الخاضعة للتنظيمGGT-PH-104
- الشؤون التنظيمية وتسجيل الأدويةGGT-PH-105
- اليقظة الدوائيةGGT-PH-106
- إدارة المختبرات وسلامتهاGGT-PH-107
- تقنيات HPLC والكروماتوغرافياGGT-PH-108
- التصنيع المعقم والغرف النظيفةGGT-PH-109تخصص نادر
- تنظيم الأجهزة الطبيةGGT-PH-110
- إدارة البحوث والتجارب السريريةGGT-PH-111
- التصنيع الحيويGGT-PH-112تخصص نادرجديد من 2028
- التخزين الدوائي وممارسات التوزيع الجيدةGGT-PH-113
- ممارسات مختبرات الأحياء الدقيقةGGT-PH-114
- دراسات الثباتGGT-PH-115
- تنظيم وجودة مستحضرات التجميلGGT-PH-116
- المبيعات الدوائية والمندوبون الطبيونGGT-PH-117
- التحقق من الطرق التحليليةGGT-PH-118